الغرض من جمع معلومات عن الإعاقة

طُرح في الاجتماع الأول لفريق واشنطن المعني بإحصاءات الإعاقة التابع للّجنة الإحصائية للأمم المتحدة في عام 2002، سؤال على أكثر من 40 بلداً من البلدان المشاركة عن سبب رغبتها في جمع معلومات عن الإعاقة. وجُمعت أجوبة هذه البلدان وحُللت وصُنفت في ثلاث فئات رئيسية هي:

• توفير الخدمات؛
• رصد الأداء الوظيفي لهذه المجموعة من السكان؛
• تقييم تكافؤ الفرص المتاحة للأشخاص ذوي الإعاقة مع تلك المتاحة لغيرهم.

توفير الخدمات:

أحد أسباب جمع البيانات عن الإعاقة هو تصميم وتنفيذ الخدمات للأشخاص ذوي الإعاقة – إما عبر برامج خاصة بهم أو جعل البرامج العامة أكثر شمولاً. ويتطلب تقدير الحاجة إلى الخدمات جمع المعلومات التي تعمل على تحديد الأهلية. غير أنه، فيما يتخطى ذلك، ما زالت هناك حاجة إلى جمع معلومات عن الأنواع المحددة من الخدمات المطلوبة والحواجز المعيّنة التي تحد من توفير تلك الخدمات، من مثل أنواع وكميات الأجهزة المساعدة وعدد الموظفين المدرّبين ونُظُم التوزيع.

رصد الأداء الوظيفي لهذه المجموعة من السكان:

يمكن أن يجري الرصد أيضاً على مستويات مختلفة من الأداء الوظيفي – الوظائف البدنية أو الأنشطة أو مستوى المشاركة، تبعاً لهدف الرصد. وقد ترغب حكومة معينة في تقييم نطاق الشواغل المحتملة المتعلقة بالإعاقة. ويتعلق رصد الوظائف البدنية في معظمه بالبرامج المصممة للوقاية من أوجه العجز المرتبطة بالإعاقة، ويتطلب ذلك معلومات أقل تفصيلاً من تلك المطلوبة 
لتوفير الخدمات.

تكافؤ الفرص:

السبب الرئيسي الثالث لجمع البيانات عن الإعاقة هو تتبع ما إذا كان المجتمع قد أصبح أكثر شمولاً؛ أي تحديد ما إذا كانت الفجوة بين الفرص المتاحة لذوي الإعاقة والفرص المتاحة لغيرهم آخذة 
في التقلص.

الهدف المشترك هو تعزيز مشاركة الأشخاص ذوي الإعاقة في جميع جوانب الحياة عن طريق الحدّ من عواقب أوجه العجز والتعزيز الأمثل لمستويات الأداء الوظيفي لذوي الإعاقة وتكافؤ فرص المشاركة[1].